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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Streptococcus haemolyticus-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Streptococcus haemolyticus-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reizund Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Streptococcus haemolyticus-Injeel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält folgende Wirkstoffe: Streptococcus haemolyticus-Nosode Dil. D12 (HAB, Vorschrift 44) 0,367 g, Streptococcus haemolyticus-Nosode Dil. D30 (HAB, Vorschrift 44) 0,367 g, Streptococcus haemolyticus-Nosode Dil. D200 (HAB, Vorschrift 44) 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen und Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 11/2021
Preis: 28.38 € | Versand*: 3.75 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hanomyloticum. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein. HANOMYLOTICUM Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung: 5 g (entspricht 1 Amp.) flüssige Verdünnung zur Injektion enthalten die Wirkstoffe: Eriodictyon californicum Dil. D3 75,0 mg Punica granatum Dil. D3 75,0 mg Allium sativum Dil. D4 150,0 mg Carrageen sicc. Dil. D5 [HAB, Vs. 4a, Ø mit Ethanol 43% (m/m)] 750,0 mg Kalmia latifolia Dil. D5 450,0 mg Acidum boricum Dil. D12 750,0 mg Sonstige Bestandteile: NaOH, Isotonische Kochsalzlösung 0,9 % Darreichungsform und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion 5 Amp. und 50 Amp. zu 5 ml zur i.m. Injektion Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: HANOSAN GmbH, Hanosanstraße 1, D-30826 Garbsen Telefon 05131 / 45930, Fax 05131 / 459345 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Den Inhalt angebrochener Ampullen nicht für spätere Injektionen weiterverwenden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeiöage Stand: 10/2015
Preis: 66.29 € | Versand*: 0.00 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Rhus toxicodendron LM XXX . Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Rhus toxicodendron LM XXX Flüssige Verdünnung zum Einnehmen Zusammensetzung: 10 ml enthalten als Wirkstoff: Rhus toxicodendron LM XXX . 1 g entspricht 25 Tropfen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Köln, Website: www.bfarm.de anzeigen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zu Dosierung, Dauer und Art der Anwendung befragen sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Das Arzneimittel ist 12 Monate nach Öffnung der Flasche haltbar. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr anwenden. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: ARCANA Arzneimittelherstellung Dr. Sewerin GmbH & Co. KG Austernbrede 7 - 9 33330 Gütersloh Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2011. Stand: 09/2018 Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Preis: 11.64 € | Versand*: 4.70 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Sanuvis, Flüssige Verdünnung Wirkstoff: Acidum L(+}-Iacticum. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 36,2 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sanuvis, Flüssige Verdünnung zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Wirkstoff: Acidum L(+)-Iacticum D4/D6/D12/D30/D200 Potenzakkord Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Sanuvis erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden? Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 36,2 Vol.% Alkohol (Ethanol). Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Ein Milliliter Sanuvis enthält 36 Tropfen. Hinweis zur korrekten Entnahme aus der Tropfflasche siehe unten. Wie lange sollten Sie Sanuvis anwenden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Wenn Sie jedoch Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis: Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Flaschenetikett und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Zusammensetzung: 100 ml flüssige Verdünnung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: 20 ml Acidum L (+)-Iacticum D4 dil., 20 ml Acidum L (+)-Iacticum D6 dil., 20 ml Acidum L (+)-Iacticum D12 dil., 20 ml Acidum L (+)-Iacticum D30 dil., 20 ml Acidum L (+)-Iacticum D200 dil. (HAB, Vorschrift 5a mit gereinigtem Wasser, ab D2 mit Ethanol 15% (m/m) , ab D3 mit Ethanol 30% (m/m)). Darreichungsform und Inhalt: 100 ml / 10 x 100 ml flüssige Verdünnung zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG Arzneimittelherstellung Postfach 1355 D-27316 Hoya Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2004. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2016
Preis: 18.78 € | Versand*: 3.75 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Adrisin, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Adrisin, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren soll nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Acidum arsenicosum Trit. D8 15,0 mg, Acidum formicicum Trit. D8 15,0 mg, Acidum sulfuricum Trit. D22 15,0 mg, Arctium Trit. D8 15,0 mg, Arnica montana Trit. D6 15,0 mg, Graphites Trit. D10 15,0 mg, Histaminumdihydrochloricum Trit. D8 15,0 mg, Histaminum dihydrochloricum Trit. D12 15,0 mg, Histaminum dihydrochloricum Trit. D22 15,0 mg, Ledum palustre Trit. D8 15,0 mg, Lycopodium clavatum Trit. D6 15,0 mg, Pix liquida (HAB 34) Trit. D10 [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 86% (m/m)] 15,0 mg, Selenium Trit. D12 15,0 mg, Stibium sulfuratum nigrum Trit. D10 15,0 mg, Strychnos ignatii Trit. D6 15,0 mg, Sulfur Trit. D12 15,0 mg, Tellurium metallicum Trit. D10 (HAB, Vorschrift 6) 15,0 mg, Thuja occidentalis Trit. D6 15,0 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat. Packungsgrößen: 50 Tabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016
Preis: 12.59 € | Versand*: 3.75 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): REGENAPLEX Nr. 510a. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Regenaplex Nr. 510a Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Zusammensetzung 10 ml enthalten je 1,00 ml: Achilla millefolium Dil. D4, Acidum arsenicosum Dil. D60, Angelica archangelica e red. sicc. Dil. D6 [HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 62 % (m/m)], Apisinum Dil. D60, Arnica montana Dil. D6, Baptisia tinctoria e rad. rec. Dil. D8 (HAB, Vorschrift 3a), Bellis perennis Dil. D6, Citrullus colocynthis Dil. D4, Echinacea Dil. D3, Ocimum basilicum ex herba Dil. D3. Hergestellt nach HAB Vorschrift 40a. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 510a beachten? Regenaplex Nr. 510a darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe wie Achillea millefolium (Schafgarbe), Arnica montana (Bergwohlverleih), Bellis perennis (Gänseblümchen), Echinacea (Sonnenhut) oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 510a ist erforderlich: in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 510a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 510a anzuwenden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea (Sonnenhut) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Andere Warnhinweise: Enthält 50 Vol.-% Alkohol Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: REGENAPLEX GmbH Robert-Bosch-Strasse 3 78467 Konstanz Deutschland Telefon: ჽ 7531 8926930 Fax: ჽ 7531 8926944 info@regenaplex.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014. Quelle: Angaben der Gebrauchsinformation Stand: 02/2016
Preis: 9.08 € | Versand*: 3.75 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Viscum Album C 200. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Viscum Album C 200 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Viscum Album C 200 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST VISCUM ALBUM C 200 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VISCUM ALBUM C 200 BEACHTEN? WIE IST VISCUM ALBUM C 200 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST VISCUM ALBUM C 200 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST VISCUM ALBUM C 200 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Viscum Album C 200 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VISCUM ALBUM C 200 BEACHTEN? Viscum Album C 200 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Viscum Album C 200 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Viscum Album C 200 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Viscum Album C 200 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Viscum Album C 200 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Viscum Album C 200 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Viscum Album C 200: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST VISCUM ALBUM C 200 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Viscum Album C 200 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Viscum Album C 200 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Viscum Album C 200 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Viscum Album C 200 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Viscum Album C 200 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. 5. WIE IST VISCUM ALBUM C 200 AUFZUBEWAHREN? Für dieses Arz
Preis: 12.32 € | Versand*: 3.75 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Leinersan's Baldrian Hopfen Complex 1 Kapseln Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Leinersan's Baldrian Hopfen Complex 1 Kapseln Wirkstoffe: die arzneilich wirksamen Bestandteile sind Valeriana officinalis D 2, Humulus lupulus D 1, Melissa officinalis D 1, Hypericum perforatum D 3 in Form von Verreibungen (Triturationen). Homöopathisches Arzneimittel zum Einnehmen Gebrauchsinformation Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage/Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss es jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST DAS FÜR EIN ARZNEIMITTEL? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? WIE IST ES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN? 1. WAS IST DAS FÜR EIN ARZNEIMITTEL? Bei Leinersan's Baldrian Hopfen Complex 1 Kapseln handelt es sich um ein registriertes Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Was sollten Sie bei einer Selbstbehandlung beachten? Bei anhaltenden, oder neu auftretenden Beschwerden sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? 2.1 Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil oder einem der sonstigen Bestandteile sind, bei einer bekannten Lichtüberempfindlichkeit der Haut, bei einer gleichzeitigen Gabe von Ciclosporin, Indinavir und anderen Proteaseinhibitoren in der Anti–HIV–Behandlung, bei schweren depressiven Störungen. 2.2 Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Leinersan's Baldrian Hopfen Complex 1 Kapseln ist erforderlich: bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. während der Schwangerschaft und Stillzeit: Dieses Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen. weitere Hinweis: Während der Behandlung intensive UV–Bestrahlung (lange Sonnenbäder, Höhensonne, Solarien) vermeiden. 2.3 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Da die Wirkung von nachfolgenden Arzneimitteln verstärkt oder abgeschwächt werden kann, soll dieses Arzneimittel nicht zusammen mit folgenden Arzneimitteln eingenommen werden: Antikoagulanzien vom Cumarin-Typ (z.B. Phenprocoumon, Warfarin), Ciclosporin, Digoxin, Amitriptylin, Nortriptylin, Theophyllin, orale Kontrazeptiva (="Pille"), Nefazodon, Paroxetin, Sertralin. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. 2.4 Bei Einnahme von Leinersan's Baldrian Hopfen Complex 1 Kapseln zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Es ist zu beachten, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. 3. WIE IST ES EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Leinersan's Baldrian Hopfen Complex 1 Kapseln immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. 3.1 Art der Anwendung: Kapseln zum Einnehmen. 3.2 Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wie lange sollten Sie Leinersan's Baldrian Hopfen Complex 1 Kapseln einnehmen ? Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne den Rat eines Therapeuten angewendet werden! 3.3 Wenn Sie eine größere Menge von Leinersan's Baldrian Hopfen Complex 1 Kapseln eingenommen haben, als Sie sollten: Wenn Sie versehentlich einmal 1 oder 2 Einzeldosen mehr als vorgesehen eingenommen haben, so ha
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Headwave Tag 2 Raumklang Musik-System MUSIKSYSTEM - Die schönsten Strecken der Welt mit dem Motorrad erfahren und dazu passend deiner Lieblingsmusik in einer Qualität lauschen, die du so noch nie gehört hast. Mit kristallklaren Höhen, messerscharfen Mitten und starken, fühlbaren Bässen - ein Traum? Nein, vielmehr das Headwave *TAG II* Raumklang-Musiksystem für Motorradhelme aller Art. Diese Weiterentwicklung des beeindruckenden Headwave *TAG* Systems bringt rund 20 % mehr Akku-Kapazität und ist um 20 % lauter. Mit dem Headwave *TAG II* wird dein Helm zur schnellsten Konzerthalle der Welt. Wie funktioniert das? Das *TAG II* verwendet wie sein Vorgänger Schallvibrationen, generiert durch taktile Übertragung. Es wird mit einem spezial Hochleistungs-Tape an die Außenseite des Helms geklebt (wieder ablösbar). Dabei lässt sich das *TAG II* aufgrund seiner adaptierenden Formgebung an alle verfügbaren Helmgrößen und -formen anpassen. Es ist keine Installation innerhalb des Helms nötig, weder Sitz noch Tragekomfort werden so beeinflusst. Lautstärkeregelung direkt am Headwave *TAG II* Verbindung per Bluetooth zu Musikplayer oder Navigationsgerät Sprachwiedergabe vom Navigationsgerät möglich Kompatibilität mit den KTM und BMW Systemen Akkulaufzeit: 12 h bei Navigations-Ansagen, 5-7 h bei Musik wasserdicht kabelfrei passt an jeden Helm Wie klingt das? Die Musik kommt wie beim *TAG* aus allen Richtungen. Headwave nennt das Environmental Listening. Diese System vermittelt den Eindruck, als wärst du inmitten eines privaten Konzerts, deshalb der Begriff Concert Capsule. Die Vibrationen, die über die Helmschale übertragen werden, erzeugen zudem kraftvolle Bässe. Das macht die Musik fühlbar macht. Der Raumklang ist schlichtweg beeindruckend.
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Anwendungsgebiet von Biochemie Pflüger 11 Silicea D12 Tabletten (Packungsgröße: 400 stk)Biochemie Pflüger 11 Silicea D12 Tabletten (Packungsgröße: 400 stk) gehören zu den biochemischen Funktionsmittel nach Dr. Schüßler und sind als homöopathischen Arzneimittel registriert. Deswegen sind Biochemie Pflüger 11 Silicea D12 Tabletten (Packungsgröße: 400 stk) ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Jedoch besitzen Biochemie Pflüger 11 Silicea D12 Tabletten (Packungsgröße: 400 stk) bestimmte Funktionen, die bei verschiedenen Erkrankungen hilfreich für Sie sein können.Wirkungsweise von Biochemie Pflüger 11 Silicea D12 Tabletten (Packungsgröße: 400 stk)Biochemie Pflüger 11 Silicea D12 Tabletten (Packungsgröße: 400 stk) als ein Ausgangspunkt für die von Dr. Schüßler entwickelten biochemischen Funktionsmittel, auch Basissalze genannt, bilden diverse Mineralstoffverbindungen im Körper. Dabei gehören Biochemie Pflüger 11 Silicea D12 Tabletten (Packungsgröße: 400 stk) zu einem der 27 Mineralstoffe und besitzen seine eigene Funktion. Wilhelm Heinrich Schüßler entwickelte die Theorie, dass ein Mangel an Mineralien zu Krankheiten und Erkrankungen führe. Ein gesundes Leben sollte durch die Zufuhr von Mineralien gewährleistet werden. Eine mögliche Erkrankung sollte durch die Mineralienzufuhr geheilt werden. Das menschliche Wohlbefinden galt hier bei an Erster Stelle. Wilhelm Heinrich Schüßler schuf damit den Denkansatz aus dem später sich ein erfolgreiches Heilsystem entwickelte und auf dem heutige Therapieansätze beruhen. Biochemie Pflüger 11 Silicea D12 Tabletten (Packungsgröße: 400 stk) mit Silicea helfen bei der Stärkung des Bindegewebes und bilden die Basis für schöne Haut, Haare und Nägel. Silicea ist besonders wichtig für die Leitfähigkeit der Nerven, die Haut und das Haarwachstum. Auch die Stabilität der Nägel werden günstig beeinflusst. So können Biochemie Pflüger 11 Silicea D12 Tabletten (Packu
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Haben Sie schon mal mit Alexa geflirtet? Ihr Navi beschimpft? Hat Ihr Kind ein Tamagotchi gepflegt? Auch menschliche Grundbedürfnisse wie Intimität und Sexualität werden durch die Technisierung unserer Welt beeinflusst. Ethische Fragestellungen, grundlegende Überlegungen, was den Menschen eigentlich ausmacht, aber auch Fragen der Datensicherheit werden in diesem Bereich besonders virulent. Kate Devlin ist KI-Forscherin, betrachtet die Beziehungen zwischen Mensch und Technik aber nicht aus einer rein technischen Perspektive. Sie geht allen Fragen ohne Scheu und falsche Scham nach: zurück bis in die Antike, um die Entwicklung von Sexspielzeug nachzuzeichnen, im Gespräch mit Herstellern und Benutzern von Sexrobotern und bei der Entwicklung eigener Ideen, wie uns künstliche Intelligenz bereichern kann. Sie zeichnet ein realistisches Bild dessen, was möglich ist, und fordert dazu auf, die Gestaltung der künstlichen Intelligenz nicht den Großkonzernen zu überlassen. »Ein lebendig erzählter, schelmischer Reiseführer durch unerforschtes Gebiet, der Ethik, Sexualität, Intimität und das Unheimliche streift.« Tatler
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Als Teil der seit 1930 kontinuierlich produzierten Bestlite Serie ist die Gubi Bestlite BL7 Wandleuchte ein Entwurf von Robert Dudley Best. Der Designer war nicht nur Namensgeber dieser erfolgreichen Produktserie welche Tisch-, Steh-, Wand- und Pendelleuchten umfasst. Seine Ästhetik wurde stark vom Bauhaus Stil beeinflusst und zieht sich wie ein roter Faden durch die Bestlite Leuchten, welches Sie alle in unserem Webshop oder auf Anfrage erhalten. Wie alle Bestlite Leuchten genießt auch die Gubi Bestlite BL7 Wandleuchte heute weltweiten Kultstatus und wird seit 80 Jahren von Architekten, Designern und Designliebhabern gleichermaßen geschätzt. Die Gubi Bestlite BL7 Wandleuchte vereint zeitloses, elegantes Design mit hoher Funktionalität. Durch ihre schlichte und elegante Form harmoniert die Bestlite BL7 mit nahezu jedem Einrichtungsstil - egal ob klassisch oder modern, denn sie vermag es ...
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Was sind die potenziellen gesundheitlichen Vorteile der Verwendung eines Stehpults im Büro? Wie beeinflusst die Verwendung eines Stehpults die Produktivität und das Wohlbefinden am Arbeitsplatz? Welche ergonomischen Faktoren sollten bei der Auswahl eines Stehpults berücksichtigt werden, um eine gesunde Arbeitsumgebung zu fördern?
Die Verwendung eines Stehpults im Büro kann dazu beitragen, die sitzende Arbeitsweise zu reduzieren und die Durchblutung zu verbessern, was das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Rückenschmerzen verringern kann. Zudem kann ein Stehpult die Energie und Konzentration steigern, was sich positiv auf die Produktivität auswirken kann. Das Wechseln zwischen Sitzen und Stehen kann auch das Wohlbefinden am Arbeitsplatz verbessern und die Müdigkeit reduzieren. Bei der Auswahl eines Stehpults sollten ergonomische Faktoren wie die richtige Höhe, die Möglichkeit, die Position zu verändern, und die Unterstützung für Handgelenke und Rücken berücksichtigt werden, um eine gesunde Arbeitsumgebung zu fördern.
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Die Fettverdauung ist entscheidend für die Gesundheit des Verdauungssystems, da sie die Aufnahme von fettlöslichen Vitaminen wie A, D, E und K ermöglicht. Eine ineffiziente Fettverdauung kann zu Mangelerscheinungen dieser wichtigen Nährstoffe führen. Darüber hinaus kann eine unzureichende Fettverdauung zu Verdauungsstörungen wie Blähungen, Durchfall und Magenkrämpfen führen. Eine ausgewogene Fettverdauung ist daher entscheidend für die Nährstoffaufnahme und die allgemeine Gesundheit des Körpers.